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Anvisa suspende venda e uso de lote de remédio para depressão

Medicação foi suspensa devido a resultados insatisfatórios de teste do princípio ativo.

Medicação foi suspensa devido a resultados insatisfatórios no teste do princípio ativo.

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou hoje (30) no Diário Oficial da União suspensão da distribuição, comercialização e o uso, em todo o território nacional, do lote 12096555 (validade: 09/2015) do medicamento Imipra 25mg (cloridrato de imipramina), apresentação de 200 comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.

De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou à Anvisa um comunicado de recolhimento do produto devido a resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo. A agência determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote. A resolução entra em vigor hoje.

Agência Brasil

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